2026年4月11日至12日，由北京常春藤医学高端人才联盟主办、北大医院儿童医学中心承办的“2026北京国际儿童神经病学论坛”在北京隆重举行。本次论坛汇聚了全球儿童神经病学领域的顶尖专家学者，共同探讨学科前沿动态与未来发展方向。作为精准医疗领域的创新企业，赛福基因荣幸受邀出席本次盛会，并发表了题为【基于斑马鱼的神内疾病转化研究平台】的专题报告，引起了与会专家的广泛关注与热烈讨论。
本次论坛旨在促进国内外儿童神经病学领域的学术交流与合作，推动儿科神经学科及相关学科的深度融合。会议设置了儿童癫痫、神经遗传、神经免疫、神经重症等多个分论坛，内容丰富，议题前沿。
在专题报告环节，赛福基因转化医学总监刘静博士做了题为【基于斑马鱼的神内疾病转化研究平台】的分享。赛福基因斑马鱼转化研究平台，以ZeFunk™基因功能验证与ZeDisco™高通量药物筛选双核心技术，打通神经疾病基础研究到临床转化的全链条，为致病基因解析、精准医疗、临床前药物研发提供一站式高效解决方案。
斑马鱼模型具有与人类基因组高同源性（相似度达85%）、高效快速（胚胎透明易观测，0-7天即可完成表型分析，1-5个月完成基因编辑建模）、高通量低成本（单次繁殖超200枚胚胎，饲养成本仅为小鼠1/1000，药物用量极低）、成熟可靠（6万+文献验证，活体可视化、系统性反馈强，伦理限制小，适配大规模筛选）的特点。
赛福 ZeFunkTM 平台提供基于斑马鱼模型的基因功能验证服务，采用 CRISPANT 技术快速构 建斑马鱼疾病模型，可在 40 个工作日内完成可行性评估、模型构建以及多维度的表型测试，针对临 床发现的新基因/新表型提供高效的基因型－表型关联验证解决方案。并且该项目已经与北京第一大学，广州医科大学等医院完成多例神经系统疾病新基因（SSPOP、EP400等）的功能验证。
赛福ZeDisco™ 高通量药物筛选平台已建立单基因突变斑马鱼模型 200+，稳定药物筛选管线20+，涵盖神经发育、肌肉、脑卒中、神经炎症、内分泌代谢等多个疾病领域，其他单基因遗传病，以每年新增5~10 条管线的速度增长。
此次在“2026北京国际儿童神经病学论坛”上的专题分享，不仅展示了赛福基因在转化医学领域的深厚技术积累，更彰显了公司致力于解决临床未满足需求的决心。通过ZeFunk™与ZeDisco™双核驱动，赛福基因正加速打通从“基因发现”到“药物发现”的关键路径，为遗传病的精准诊疗提供了强有力的科学支撑。
未来，赛福基因将继续深化与各大顶尖医疗机构的产学研合作，不断优化高通量筛选平台，推动更多科研成果向临床应用的快速转化，为攻克儿童神经疑难杂症、实现精准医疗的美好愿景贡献“赛福力量”。
关于赛福基因介绍
赛福基因成立于 2015 年，主营业务涵盖遗传病/罕见病筛查与辅助诊断、出生缺陷三级防控、转化医学和药物研发服务。公司致力于以基因科技推动遗传病诊疗创新，结合大数据和人工智能，为国内外超600家医疗及科研机构提供精准医学服务，凭借其临床高质量服务的专业度和可靠性，已经成为中国遗传病诊疗领域的领军企业。
公司总部位于成都，目前在北京设有研发中心，在长三角地区设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心。公司拥有一支跨学科的专业研发团队，目前已发表高水平国际学术论文百余篇，获得专利等知识产权 200余项。公司严格遵循国际标准，建立了先进的数据与检测质量管理体系，拥有美国病理学会（CAP）认证的第三方医学检验实验室和美国医学遗传学会（ABMGG）临床分子遗传学资质，自主研发的功能验证及高通量药物筛选服务平台。赛福基因是国家高新技术企业和专精特新中小企业，先后获评《财富》杂志“2022年最具社会影响力的创业公司”“中国产学研合作创新示范企业”等荣誉。