赛福基因|荣登动脉网2022未来医疗100强榜单
2022-07-15

赛福基因|荣登动脉网2022未来医疗100强榜单

原创 赛福基因 赛福基因



2022年6月14日,由动脉网、VB100、蛋壳研究院、动脉橙主办的“2022·第六届未来医疗100强大会”正式启幕。赛福基因凭借在儿童遗传病/罕见病防控与诊疗一体化领域的领袖力量和创新活力,再次荣登“2022未来医疗100强——中国创新医疗服务榜TOP100”,这已是赛福基因第3次登榜未来医疗100强,并荣获重磅奖项!



第六届未来医疗100强大会以“中国故事”为基础视角,以发生在中国的本土创新、中国本土创新给世界难题带来的全新解决方案为叙事脉络,通过中国故事主人公们的讲述,传递属于中国生命科学产业自己的故事。


创立于2015年的未来医疗100强榜是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单,旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者,发现我国未来医疗产业的核心力量,推动健康医疗产业的创新变革进程。七年来,未来医疗100强榜单体系不断丰富,逐步构建形成面向企业、投资机构、医院、产业园区的全球性创新医疗健康生态榜单,是目前生命健康领域最受产业界、资本界关注的年度评选被誉为医疗健康行业“风向标”。


2022未来医疗100强榜单下设未来医疗100强·主榜、未来医疗100强·价值领域榜、未来医疗100强·上市企业创新力排行榜,以及未来医疗100强·澎橙奖与蔚澜奖两大奖项。本届100强榜单评选于2021年12月启动,在4个多月的征集期中,赛福基因通过自主申报、VB100评审会评审、支持机构交叉评审、专家委员会终审的流程,从医疗100强·主榜的医疗服务领域中脱颖而出,被评选为中国估值排名TOP100的创新企业。除估值之外,赛福基因在人力资源、知识资源、重要合作伙伴资源、市场表现四大一级指标,共17项二级指标数据上的成长性与年度表现都得到了VB100、动脉网、蛋壳研究院的肯定!


 

赛福基因创立的初心是想让技术更好地服务我们国家的临床需求,助力中国精准诊疗的发展,赛福基因初创团队回国初期,看到临床在儿童遗传病和罕见病领域的对精准诊断迫切需求,赛福团队把目标聚焦于儿童遗传病罕见病的防诊疗一体化上建设上


遗传病/罕见病的防控关系国计民生,关系千秋万代。罕见病约80%为遗传性疾病,50%在新生儿期或儿童期发病。由于罕见,疾病的诊断和识别难度大;多数疾病目前尚无有效的治疗手段,致病机制研究、特药的研发和基因治疗的临床应用迫在眉睫;少数有特药或基因治疗的疾病,患者常常面临昂贵的费用,给社会和家庭带来了较大的负担。尽早防控、尽早诊断、尽早治疗,是较少出生缺陷发生的关键环节。


因此,赛福基因深挖儿童遗传病领域,以儿童遗传病诊断为切入点,为临床儿科医生提供基因检测辅助诊断服务。之后逐步向上下游纵向延伸拓展:向上提供新生儿筛查、产前诊断和携带者筛查服务,实现遗传病的三级预防措施;向下延伸至药物研发,与临床合作对基因突变进行功能验证,同时与药企合作进行药物的快速筛查CRO服务。最终实现诊疗一体化平台的业务格局。目前已经为近7万名的患儿及其家庭提供了精准诊断服务,帮他们明确致病原因,改善治疗方案,提供用药指导。仅2021年全年,赛福出具了2万余份遗传病基因检测报告,帮千千万万个家庭生育健康的二胎。这对家庭及社会而言,是一项积极且有成效的事业。


未来,赛福基因会持续将全球最优质的精准医疗服务整合并呈现到临床,让每一个中国孩子更健康,同时贯彻优质创新理念,把握中国生物医疗领域的发展机遇,赋能精准医疗技术创新与迭代,推动中国医疗健康领域发展!




关于赛福基因


赛福基因专注于基因大数据AI解析、提供临床级精准医疗服务。公司研发团队来自美国哈佛大学、美国国立卫生研究院、南加州大学、加州大学旧金山分校、美国贝勒医学院等世界一流研究机构。赛福基因以技术为驱动,深耕儿童遗传病领域,打造了领先卓越的临床诊疗一体化产品与药物研发服务。


公司总部位于北京,目前在长三角地区设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心。具备健全的第三方独立医学实验室资质与美国医学遗传学会(ABMGG)临床分子遗传学资质,已完成国际学术论文近70篇,获得专利与知识产权170余项。目前,公司与北京大学第一医院、中南大学湘雅医院、浙江大学医学院附属儿童医院、四川大学华西妇产儿童医院、西安交通大学附属儿童医院等超300家医疗及科研机构建立了稳定合作关系。



  往|期|回|顾