中国儿童遗传病领域头部品牌
拥有中国大规模儿童遗传病/罕见病数据库
搭建超越全球的基因数据智能解析系统与诊疗一体化平台，针对中国遗传病人群自主研发iWES，大大提升阳性检出率，0假阳性
基于斑马鱼模型的功能验证、数据分析及高通量药物筛选平台
国内首批 “新生儿筛查”—“遗传病/罕见病诊断”—“功能验证”闭环服务模式，提供产品完备解决方案
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价值观以客户为中心丨诚信丨信任丨创新 -
愿景致力于成为全球遗传病精准防控与诊疗一体化的领航者 -
使命以基因科技推动遗传病诊疗创新，守护生命健康
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有20年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
华东师范大学生物医学博士和生命医学研究所客座教授,前美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所科学家，西北儿科联盟学术委员会神经学组科研顾问。
拥有20年在癌症与疾病基因组学、干细胞和再生医学领域丰富的研究经验，同时积累了对癌症与疾病精准医疗的深厚理解，多次在国际学术会议展示研究成果。是湖南并指（趾）缺指（趾） 遗传病家系驱动基因 p63 的发现者，并首次发现神经细胞分化与表观遗传学的新调控机制。
2015年10月，余伟师博士回国创立了赛福解码（北京）基因科技有限公司和苏州赛美科基因科技有限公司，系统性结合生物信息学、统计遗传学、分子生物学和分子医学技术，建立基因大数据人工智能分析平台，开发疾病生物标志物以及为患者制定个性化精准治疗方案。获评“阳澄湖科技创新创业领军人才”、“苏州环秀湖青年创业人才”、“入选2022福布斯中国·青年海归菁英100人”
