赛福解码(北京)基因科技有限公司
了解赛福

让每一个孩子更健康

福基因加入中国罕见病联盟,共同助力“健康中国”建设

2020-02-29 分类:新闻与公告 点击:1526


近日,赛福基因正式获批成为中国罕见病联盟的一员,同期联盟新增成员单位包括Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司、安斯泰来制药(中国)有限公司等在内的共计26家企业,以及天津市儿童医院、中国人民解放军空军军医大学第三附属医院等共计11家医院。赛福基因以临床和疾病为导向进行多技术平台整合,多年来一直为罕见病患者提供基因检测辅助诊断服务,为中国的罕见病防治工作贡献自己的力量。

中国罕见病联盟第三批(新增)成员单位(部分)


据悉,中国罕见病联盟于2018年10月24日在北京成立,是经国家卫生健康委医政医管局同意,由北京协和医院、中国医药创新促进会、中国医院协会、中国研究型医院学会共同发起,50余家具有罕见病相关专科的医疗机构、高等院校、科研院所、企业等联合组成的学术团体,旨在推动医学在罕见病研究方面取得重大突破,提升罕见病防治与保障水平,促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新。


作为中国罕见病联盟的企业成员单位,赛福基因集合了一批优秀的专家学者,公司拥有哈佛大学、美国国立卫生研究院、南加州大学等世界一流科研院所背景的研发团队,多年来一直深耕于儿童遗传病领域,专注于儿童遗传病的基因检测辅助诊断业务。在团队的努力下,赛福基因业务发展迅速,已覆盖全国24个省份的200多所三甲医院。同时,参与精准医疗项目60余项,获得专利与知识产权近70项,先后荣获中关村高新技术企业、北京市金种子企业、国家高新技术企业等荣誉。


针对罕见病中占比达80%的遗传病,赛福基因拥有的全方位技术平台可以更高效、精准地对其进行检测。目前,赛福基因已具备儿童神内万人级数据库、遗传病数十万人级数据库、以药物研发需求为核心出发点的基因与临床表型综合数据库等在内的领先的中国人细分数据库。赛福AI解析平台基于临床检测需求,解读服务提速了80%,大大缩短了检测周期。此外,赛福基因已具备独立实验室,可对临床发现的疑似致病突变进行功能验证,发现新型标记物和潜在靶点,进行药物筛选,为药企提供CRO服务,助力罕见病药物研发。


下一步,赛福基因将结合自身的专业优势和诊断服务网络,与中国罕见病联盟同道一起,利用罕见病数据资源,开展研究,共同攻克罕见病的防治难关,并将依托联盟优势的技术和专家资源,促进自身在罕见病领域诊断水平的不断提升,更好的造福广大患者,助力“健康中国”建设和推动中国罕见病事业发展。